国家医保局副局长李滔:正在探索罕见病用药保障新机制

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“我们现在还在考虑,除了现有的基本医疗保障体系之外,我们还在研究探索稀有疾病保护的新机制以及进一步提高稀有疾病保护水平的进一步可行方法。同时,我们将提供大病保险和医疗救助。从政策上讲,它更倾向于罕见病患者.2019年10月19日上午,党组成员李伟和国家健康保险局副局长在2019年中国罕见病会议上说。

李伟介绍,2019年,国家医疗保险局启动了药品清单的调整工作,并于8月20日公布了常规准入阶段的调整结果。此调整已转移到148个药物品种中,并且已转移150个。并确定了128种谈判药物。调整思路是填补短板,优化结构,鼓励创新,特别是罕见病的治疗,在审查过程中组织罕见病患者,专家和当地医疗保险部门,听取各方意见。

根据李伟的说法,已在中国批准销售的55种罕见病中有32种已被列入《国家健康保险药物目录》,该目录适用于19种罕见病,包括2019年的新进入目录。有5种适合原发性肉碱缺乏和早发性帕金森氏病。

她强调说,2019年要谈判的医疗保险目录中有10个是针对罕见疾病的治疗,目前仍在谈判过程中。谈判完成后,更多新的罕见病将被纳入医疗保险。目录。此外,针对罕见病患者的药物以外的其他医疗费用将有资格获得医疗保险报销;对于一些贫困患者,将通过重大疾病保险和医疗援助提供帮助,以减轻患者的沉重经济负担。

但是,李伟还指出,由于国家的经济发展和基金的承受能力等因素,仍然有一些非常昂贵的药物和治疗不在基本医疗报销范围之内。下一步是采取国家健康保险局。各种措施集中于提高对稀有疾病的保护水平。

医疗保险局的具体措施如下:一是完善医疗保险药品目录动态调整机制,继续将珍贵疾病纳入优先领域,并及时将合格药品纳入目录。第二,继续开展目录访问谈判和集中区。采购数量,充分发挥团购优势,努力进一步降低贵重稀有疾病药品的价格;第三,加强与有关部门的协调与沟通,在现有基本医疗保障体系之外研究和探索保护罕见病的新机制,进一步增强罕见病疾病支持水平的可行途径;同时,在重大疾病保险和医疗救助政策中将进一步倾向于稀有患者。

李伟呼吁各界亲人共同努力,不断减轻罕见病的沉重经济负担。

(原标题:国家医疗保险局副局长李伟:正在探索一种保护罕见病的新机制)

(编辑器:DF513)

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